وكالة الأدوية الأوروبية تقيم بيانات بشأن الجرعة المعززة للقاح فايزر

بروكسل - (د ب أ)

بدأت وكالة الأدوية الأوروبية تقييم تطبيق لاستخدام جرعة معززة من لقاح كوميرناتي المضاد لفيروس كورونا المستجد (كوفيد-19) الذي تنتجه شركة فايزر/بيونتك، بعد مرور 6 أشهر من تعاطي الجرعة الثانية للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 16 عاما فما فوق، وذلك حسبما أفادت وكالة بلومبرج للأنباء اليوم الاثنين، وفقا لبيان.

وقالت بلومبرج إن لجنة الأدوية البشرية في وكالة الأدوية الأوروبية ستقوم بإجراء عملية تقييم سريعة للبيانات، ومن بينها نتائج تجربة سريرية تجري حاليا، تلقي فيها نحو 300 من البالغين الذين يتمتعون بجهاز مناعة سليم، جرعة معززة.

وقالت بلومبرج إن لجنة الأدوية البشرية في وكالة الأدوية الأوروبية ستوصي بما إذا كانت التحديثات على معلومات المنتج مناسبة.

وأشارت إلى أنه من المتوقع أن يتم التوصل إلى نتائج هذا التقييم في غضون الأسابيع القليلة المقبلة.