للمرة الثانية.. أدوية الباراسيتامول والبروميثازين تواجه تهمة خطيرة في دولة أفريقية

للمرة الثانية، أمرت السلطات الصحية في جامبيا بسحب كل الأدوية التي تحتوي على الباراسيتامول أو البروميثازين من الأسواق، عقب وفاة عشرات من الأطفال المصابين بالفشل الكلوي الحاد بصورة غامضة.

كان تقرير لوزارة الصحة في 8 أغسطس الماضي أفاد بحدوث ارتفاع مفاجئ في حالات الفشل الكلوي الحاد لدى أطفال تتراوح أعمارهم بين 5 أشهر و 4تسبّب في وفاة ما لا يقل عن 28 منهم.

وفقا لسكاي نيوز عربية، أطلقت السلطات تحقيقا، وألمحت إلى أن الأسباب المحتملة قد تكون بكتيريا الإشريشيا كولاي وأدوية سائلة تحوي الباراسيتامول.

وبدأت الوزارة تشير هذا الأسبوع إلى سبب محتمل إضافي هو أدوية سائلة مركبة من البروميثازين.

والبروميثازين هو دواء مضادا للهيستامين يستخدم لمعالجة الحساسية والأرق المؤقت.

وأصدرت وكالة مراقبة الأدوية في جامبيا أمس الجمعة رسالة تذكير بكل المنتجات التي تحتوي الباراسيتامول أو البروميثازين المشتبه في أنهما تسببا في تسجيل حالات فشل كلوي حاد لدى الأطفال ووفاة عدد منهم.

ووُجّهت الرسالة إلى جميع مستوردي الأدوية وتجار الجملة وتجار التجزئة، بما فيهم المستشفيات.

وجاء فيها "نظرا لخطورة ما حصل وبهدف حماية المواطنين، ستُسحب من الأسواق المنتجات المشبوهة لكل الشركات وستبدأ العملية من منازل المواطنين"، مؤكدة أن "عقوبات حادة ستُطبق على المخالفين".